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广东麻将聚合氯化铝溶液中铝水解形态的分析方

发布时间 2020-10-31 22:13

  月黝撰 蒸卜案合氯化铭 溶 液 中铭 水解 衫 态的 分析 方法麟陈蕴智方碧波谢来苏聚合氯化铝是一种高效无机高分子絮凝剂水 及 水 处理上得 到 了 广 泛 的 应用可 以应 用 于造 纸工业的许多环节如做松香中性施胶 的 沉 淀剂合氯化铝溶 液 中铝的 水 解 形 态分布对其作用效果有很大影响为了更有效地利用它要对其 形态组成进行深 人 的 分析和测定目前在众多的铝水解形态分析方法中采用较多的有核磁共振法逐时络合比色法年代后 期由采用法鉴定水解铝溶液中水解聚合形态分布和结构并已被许多研究者所认同特点是面体结构的单体铝以四面体为核心构个具有...

  月黝撰 蒸卜案合氯化铭 溶 液 中铭 水解 衫 态的 分析 方法麟陈蕴智方碧波谢来苏聚合氯化铝是一种高效无机高分子絮凝剂水 及 水 处理上得 到 了 广 泛 的 应用可 以应 用 于造 纸工业的许多环节如做松香中性施胶 的 沉 淀剂合氯化铝溶 液 中铝的 水 解 形 态分布对其作用效果有很大影响为了更有效地利用它要对其 形态组成进行深 人 的 分析和测定目前在众多的铝水解形态分析方法中采用较多的有核磁共振法逐时络合比色法年代后 期由采用法鉴定水解铝溶液中水解聚合形态分布和结构并已被许多研究者所认同特点是面体结构的单体铝以四面体为核心构个具有分子结构的聚合物即在基础上加以改进的同 的 铝水解形 态与的络合速度的不同态大致分为三种类型、无毒、廉价且适应性强的多年来在污,。广东麻将近年来,许多研究表明,它还,、阴离子杂质捕捉剂等等。聚,,我们有必。,,和一。前者是等 人提出 的,,,。它的,可以定量鉴定 出具有八、二聚体铝和外 围 结八面体组成的、、,。而后者是由提出的方法它是基于不。试剂,将水解铝形与瞬时反应的为单体形态缓慢反应的为聚合态反应或极慢反应 的为惰性形态即处 的吸收光 谱于不同时间测定吸光值的变化到布针 对 上述 两种 铝 水解形态分析方法的各自特点学者提出将二者 结 合起来测 定聚合氯化铝溶液中 的形态分布并可 以结合其他 仪 器分析手段作为辅助措施射 线衍 射 等进行聚 合氯化铝形态结构的测定到更 多的定量信息两 种 方 法 分析聚 合氯化铝形态分布的定量相关性了较为详细而深人的研究对比结果表明采用络合比色法所定量测定的体 形 态 和聚 合 形 态 的 百 分比测 定 的百分比十分接近种方 法所定 量 测定铝水 解聚合形 态具 有相当的 可比性和相关性费用较昂贵且耗时因此一般情况下不适宜进行大量样品的测定,即。,即未,。广东麻将。一逐时络合物在,可定量得、、、。三 种 形态 的分。,汤鸿霄等,,如红外光谱、一、分析,可能会得。他们对上述、可比性进行,,一逐时单,与采用一法所定量形 态 的单形态 和,说明采用这两。由于一法仪器测定,操作也比较复杂而,,。一逐时络合比色法测试费用本文着重介绍这种方操作相对比较简便低因而法,,,。化学试 剂即俗称试铁灵,一碘一一经基喳琳最早是作为分后来研究发现也 发生络合反应的 络 合 颜 色 与本身的颜色相同过程中受需用 盐酸轻胺和邻菲 罗琳来掩蔽了与的络合物的吸收曲 线确 定 了处有最大的吸收峰与用 电位 滴 定 法 研究 了与认 为在中碱性溶液 中进行溶液显弱酸性值太高会引起铝的水解成络合反应不完全果因此应 的最佳值 确 定在右一一磺酸析铁的试剂与且,,,,而,一,但络合因而的影响,,。此外,研究,一在。的 络 合 形式的 络 合 反 应需,一、,因 为,但其,从而造,影响测定结络合反。,将一左。一逐时络 合 比 色法中所用 的 比 色种不同的配制方 法一缓冲液有两一种是由,弘年月第期《 纸和造纸 》 礴黔析 检鞠卜提出的分加比 色另一种是在此之后由提出 的 合 加 比 色一缓 冲 液法一缓 冲 液法实测比较液 法 是一 种 比 分 加 比 色液 法 更 为 简便而且快速 的 测 量方法冲 液 法 测 定自制聚 合氯化铝溶液的部分结果标准溶液的配制称 取纯 铝 片用的盐酸溶解完全水稀释至的储备液的去离子水稀释至为月 的合加比色制配 制冲液其中 含和邻 菲 罗琳 的 混 合溶 液液其中 含浓 度 为酸合 比 色天 后放置冰 箱 内 保存备用标准曲线的制作离子水作空 白试样片制作 的 溶 液 为标准 溶 液。有人曾对这两种方法进行了认为合加比色,一缓冲一缓 冲。以下是利用 合加比色一缓。准确纯 度 为浓度 为,,之后用 去离子,配成铝浓度 为然后储备液。,取用,,配成浓度标准液。一缓冲液的配混 合 比 色一缓,、的 酷 酸 钠 溶的盐酸羚胺溶液、的 盐,定容至。将配好的混一缓 冲 液 在室 温 下 静 置一,,最好在一个月 内用 完。以去,以酸溶纯招,在表铝的标准 曲线值型 光 栅 分 光 光度 计上选 用波 长进行测定结果进行标准曲线的绘制测定操作步骤如下取容量瓶序每个容量瓶依次加比色别加标准溶液,根据测定。具体只,按顺混合一缓冲液,只容量瓶中 分、、、、、,分别定容至,则配成伪一络合比色液左右然后依次测定其吸测定结果见表根据表中数据作标准曲线以稀释后的铝浓度为横坐标吸光值为纵坐标,此时调红试纸变红光值二,即恰使刚果,。。,,以,见图。致。将配好的型光栅分光光度计上波长逐 时测 定吸 光 度 的变化以时间以吸光值为纵坐标曲线所示〔 二 二 二 二 二二二一溶液在选用,。为横坐标,,制作工作,如图。「 尸尸尸一让卜产让一厂一丁一气一甲口。石二恻来督玛架督稀释后浓度一吸光值准标量取液溶铝 浓 度月图一二络合比 色标准曲线经计算可得方程为,该直线的回 归,,其中一相 关系数,一吸光值,一铝浓度,。工作 曲线的制作测量时将溶液 中 「 卜 调整至分光光度 计所能测得的浓度范围这 里 采 用 的 是 总 铝 浓 度 为左右的样品 碱化度为区此可取样品 加人到加 人 的 比 色骤 同 制 作 标 准 曲 线 时 完 全 一,由于,该容量瓶中,所一缓 冲 液 的 量和 步表溶液中铝的形态分布急铝浓度 碱化度几气又注标准溶液浓度为。图一逐时络合比 色工作曲线由 以上 工作曲 线 结 合标准计算求得此曲线,样品中、、、。三种形态的含量,结果见表。其中。是指试 剂 反 应 的 部 分在内 与一般 认为主要是由单核轻铝络合物组成如,,、、。是指之间与可认为是由 多核经在后到反应的部分铝络合物或聚合物组成试剂,,如、。是指后与试剂反 应极一般认慢或不发生反应的部分为 是水解聚合 大分 子或胶体分子,。一逐 时 络 合 比 色法 虽然 只能将 聚合 氯化铝 的 形态粗略地进行分类一种简单实用法通过测定确认识和选择不 同用途 的聚合氯化铝产品主题词合比 色分析,但它确实是、、快速的分析方。,可以指导我们正。翻逐时络作者单位 天津轻工业 学 院号信箱,

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